Trotse award ontvanger FD Gazellen
Met trots kunnen we vermelden dat OFIPHARMA een FD-gazelle award heeft ontvangen in de categorie klein regio Noord!
Nieuws: OFIPHARMA opnieuw "betrouwbare leverancier"
(31-8-2022) OFIPHARMA mag wederom de titel ‘betrouwbare leverancier’ (NAN en BAZ) voeren.
Nieuws: Partnership in GMP audits
(30-6-2022) De samenwerking van Ofidit met Rephine biedt de klanten van Ofipharma toegang tot een groter pakket aan diensten.
Update: API toevoer vanuit China
(24-5-2022) Wat is de invloed van Chinese lockdowns en het Rusland/Oekraïne conflict op de aanvoer van farmaceutische grondstoffen?
Achtergrond: N-nitrosamine
Tussen 2018 en 2021 is een aantal keer nitrosamine aangetroffen in geneesmiddelen. Wat is de stand van zaken nu? En hoe kunt u weten of grondstoffen vrij zijn van nitrosamine?
Nieuws: OFIPHARMA geeft ethanol aan Oekraïense ziekenhuizen
OFIPHARMA geeft 1.500 liter ethanol weg aan ziekenhuizen in Oekraïne, om bij te dragen aan de tekorten die de ziekenhuizen hebben.
Achtergrond: GMP, DMF/ASMF en CEP
De farmaceutische industrie moet zeker weten dat de medicijnen die zij levert, goed zijn. In deze blog bespreken we GMP, DMF / ASMF en CEP en hun rol in de kwaliteit van productie en grondstoffen.
Marktbeeld: Eczeem
Openbaar apothekers verstrekten in 2020 aan 1,9 miljoen mensen geneesmiddelen die ook gebruikt worden bij de behandeling van eczeem. Hoe weet de consument welke behandeling de beste is voor zijn/haar soort eczeem?
Nieuws: OFIPHARMA is verhuisd
Vanaf 1 november 2021 hebben we onze nieuwe locatie in Ter Apel in gebruik genomen. Deze locatie biedt meer mogelijkheden om onder GMP / GDP certificering farmaceutische grondstoffen voor apothekers om te pakken naar kleinere eenheden.
Nieuws: Nieuwe laboratoria geopend
Vrijdagmiddag zijn de nieuwe R&D faciliteiten en laboratoria van Laboratorium Ofichem in Ter Apel geopend. De state-of-art faciliteiten zijn in gebruik genomen voor ontwikkeling, analyse en productie van farmaceutische grondstoffen.
Achtergrond: Geen GMP/GSP certificaten meer. Wat nu?
Tot voor kort gaf de Chinese overheid GMP / GSP certificaten uit voor farmaceutische grondstoffen. Sinds eind 2019 is dit afgeschaft. Waarom? En wat betekent het voor de kwaliteitsbewaking van de APIs?
Achtergrond: Related substances, residual solvents, elemental impurities
Op analysecertificaten staan ook stoffen vermeld die niet bijdragen aan het therapeutisch profiel van APIs. Related substances, residual solvents en elemental impurities. Wat zijn ze en waarom zijn ze relevant?