• X

    Niet ingelogd

    U dient ingelogd te zijn om producten te bestellen. Nog geen account? Doe dan eerst een accountaanvraag via het inschrijfformulier. Klik op onderstaande knop om naar de inlog-/inschrijfpagina te gaan.

    Maak een account aan

    Over ons

    Onze groep

    Ofipharma is onderdeel van de Ofichem Group. De Ofichem Group is actief in humane en veterinaire APIs op alle niveaus: productie, handel, audits, ompakken in GMP clean rooms, laboratoriumanalyses, en zelfs ontwikkeling van nieuwe APIs.

    De synergie tussen de verschillende Business Units maakt de Ofichem Group tot een sterke en stabiele speler in de markt. De Ofichem Group beschikt over uitstekende kennis en een groot internationaal netwerk. Lab ofichem produceerd API’s en heeft een zelfstandig laboratorium voor het analyseren van grondstoffen en medicijnen. Ofichem R&D ontwikkeld API’s en werkt samen met internationale farmaceutische bedrijven en ziekenhuizen. Ofichem handelt in veterinaire API’s, heeft een zeer sterk netwerk in Azie met haar sourcingkantoor in China (Hangzhou).

    Ofipharma is opgericht in 2011 en focust zich volledig op het beleveren van farmaceutische grondstoffen aan apotheken, ziekenhuizen en producenten van humane geneesmiddelen. Onze kracht ligt in het leveren van hoogwaardige farmaceutische grondstoffen in de verpakkingsgrootte die u nodig heeft, met de documentatie die u nodig heeft.

    Onze belofte

    Wij garanderen hoogwaardige grondstoffen mede dankzij uitstekende relaties met API leveranciers over de hele wereld. Door onze kantoren in Europa (Ter Apel) en China (Hangzhou) kunnen wij globaal sourcen en lokaal acteren. Wij werken alleen met producenten die voldoen aan EU GMP normen, of minimaal een zogenaamde Written Confirmation verklaring kunnen overhandigen, en die bij voorkeur een CEP hebben (of een ASMF). Via ons zusterbedrijf Ofidit kunnen wij leveranciers op aanvraag onsite auditeren waarbij u een auditrapport ontvangt ter ondersteuning van uw productdossier.

    Ofipharma voldoet aan de eisen zoals gesteld in de Falsified Medications Directive van 2019. Deze Directive vereist volledige traceerbaarheid van alle farmaceutische producten. Alle grondstoffen kunnen getest (geheranalyseerd) worden door partner GLP laboratoria, tegen de meest recente Pharmacopeia monografieën.

    Wij zijn er trots op om ons steentje te mogen bijdragen aan de gezondheid van mensen. Wij weten dat u dat ook bent! Neem gerust contact op als u met ons in gesprek wilt, of vragen heeft.